Ο βαθμός συμμετοχής των συλλόγων ασθενών με ρευματικά νοσήματα στη λήψη αποφάσεων πολιτικής υγείας στην Ευρώπη

Φουστέρης, Αντώνιος

dc.contributor.advisor	Σουλιώτης, Κυριάκος
dc.contributor.author	Φουστέρης, Αντώνιος
dc.date.accessioned	2016-09-01T10:35:51Z
dc.date.available	2016-09-01T10:35:51Z
dc.date.issued	2016-05
dc.identifier.uri	http://amitos.library.uop.gr/xmlui/handle/123456789/2768
dc.description	Αριθμός Εισαγωγής: 011534-011535 cd	el
dc.description.abstract	Σκοπός της μελέτης: Η συμμετοχή των ασθενών στη λήψη αποφάσεων πολιτικής υγείας θεωρείται βασικό συστατικό ενός ασθενοκεντρικού συστήματος υγείας. Σκοπός της παρούσας μελέτης, είναι η αξιολόγηση του βαθμού συμμετοχής των συλλόγων ασθενών με ρευματικά νοσήματα στη λήψη αποφάσεων πολιτικής υγείας στις χώρες της Ευρώπης. Μεθοδολογία: Ο βαθμός συμμετοχής των ασθενών στην πολιτική υγείας, καταγράφηκε με ηλεκτρονικό ερωτηματολόγιο σε συλλόγους ρευματοπαθών ασθενών σε κάθε ευρωπαϊκή χώρα. Τον Μάρτιο του 2016, ερωτηματολόγιο, προσαρμοσμένο από προηγούμενη ελληνική μελέτη, προωθήθηκε με τη μορφή του “survey monkey”, στους 36 εθνικούς συλλόγους μέλη του πανευρωπαϊκού συλλόγου ρευματοπαθών, PARE. Αποτελέσματα: Συνολικά 14 σύλλογοι από την Ευρώπη ανταποκριθήκαν και συμμετείχαν στο δείγμα της μελέτης. Σε όλα τα πεδία πολιτικής υγείας που ερευνήθηκαν φάνηκε ότι γενικά η συμμετοχή των ρευματοπαθών ασθενών στην Ευρώπη δεν αποτελεί προϋπόθεση στη λήψη αποφάσεων πολιτικής υγείας. Ιδιαίτερα περιορισμένη είναι η συμμετοχή των ασθενών σε διοικητικά συμβούλια των νοσοκομείων, σε επιτροπές δεοντολογίας κλινικών μελετών και σε διαδικασίες αξιολόγησης των τεχνολογιών υγείας. Οι χώρες με μεγαλύτερη συμμετοχή των ασθενών φαίνεται να είναι η Μ. Βρετανία, το Ισραήλ, η Σουηδία και η Γερμανία. Συμπεράσματα: Παρά τις σημαντικές προκλήσεις στη διαχείριση των ρευματικών νοσημάτων, η συμμετοχή των ασθενών στη χάραξη πολιτικής υγείας στην Ευρώπη, δεν είναι θεσμικά κατοχυρωμένη και όπου αυτή σημειώνεται έχει σποραδικό χαρακτήρα.	el
dc.format.extent	57 σελ.	el
dc.language.iso	el	el
dc.publisher	Πανεπιστήμιο Πελοποννήσου	el
dc.rights	Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/gr/	*
dc.subject	Υγειονομική πολιτική -- Ευρωπαϊκή Ένωση, Χώρες της	el
dc.subject	Υγειονομική πολιτική -- Συμμετοχή πολιτών	el
dc.subject	Υγειονομικός σχεδιασμός -- Ευρωπαϊκή Ένωση, Χώρες της	el
dc.subject	Ρευματισμός	el
dc.title	Ο βαθμός συμμετοχής των συλλόγων ασθενών με ρευματικά νοσήματα στη λήψη αποφάσεων πολιτικής υγείας στην Ευρώπη	el
dc.type	Μεταπτυχιακή διπλωματική εργασία	el
dc.contributor.committee	Κοντιάδης, Ξενοφών
dc.contributor.committee	Τσαντίλας, Πέτρος
dc.contributor.department	Τμήμα Κοινωνικής και Εκπαιδευτικής Πολιτικής	el
dc.contributor.faculty	Σχολή Κοινωνικών και Πολιτικών Επιστημών	el
dc.contributor.master	Θεσμοί και Πολιτικές Υγείας	el
dc.subject.keyword	Σύλλογοι ασθενών	el
dc.subject.keyword	Συμμετοχή ασθενών	el
dc.subject.keyword	Λήψη αποφάσεων πολιτικής υγείας	el
dc.subject.keyword	Ρευματικά νοσήματα	el
dc.subject.keyword	Patient organizations	el
dc.subject.keyword	Health policy	el
dc.subject.keyword	Patient participation	el
dc.subject.keyword	Health policy decision-making	el
dc.subject.keyword	Rheumatic diseases	el
dc.description.abstracttranslated	Objectives: Patients’ involvement in health policy decision-making is considered as a critical component of patient-centered healthcare system. The purpose of this study is the evaluation of current participation of patients with Rheumatic diseases in health policy decision-making in Europe. Methods: The level of participation of patients in health policy, was captured via an e-questionnaire towards patients associations in each European country. In March 2016, the questionnaire, adapted from a previous local study, was sent via “survey monkey”, to the 36 national patient organizations members of the European organization, PARE. Results: Responses were received by 14 countries and comprise the study sample. The results show that overall, the participation of patients in the decision-making process is not a prerequisite for the aspects of health policy investigated. In particular, patient participation in the Board of Hospitals, in clinical trials ethics committees and in Health Technology Assessment process (HTA) is limited .The countries with higher patient participation seem to be the UK, Israel, Sweden and Germany. Conclusions: Despite the significant challenges in the management of rheumatic diseases, patient participation in health policy decision-making in Europe, is not required or legislated and therefore happens only sporadically.	el

Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο

Όνομα:: Α. ΦΟΥΣΤΕΡΗΣ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑ ...
Μέγεθος:: 1.790Mb
Τύπος:: PDF

Προβολή/Άνοιγμα

Όνομα:: license_rdf
Μέγεθος:: 1.203Kb
Τύπος:: application/rdf+xml

Προβολή/Άνοιγμα

Αυτό το τεκμήριο εμφανίζεται στις ακόλουθες συλλογές

Τμήμα Κοινωνικής και Εκπαιδευτικής Πολιτικής (Μ. Δ. Ε.)
Οι εργασίες των φοιτητών των μεταπτυχιακών προγραμμάτων του τμήματος Κοινωνικής και Εκπαιδευτικής Πολιτικής

Εμφάνιση απλής εγγραφής

Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα

Εκτός από όπου επισημαίνεται κάτι διαφορετικό, το τεκμήριο διανέμεται με την ακόλουθη άδεια:
Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα