Ποιότητα ζωής πασχόντων από β-Μείζονα Μεσογειακή Αναιμία
Μεταπτυχιακή διπλωματική εργασία
Συγγραφέας
Πεσλή, Βασιλική
Ημερομηνία
2017Επιβλέπων
Καρακατσάνη, ΔέσποιναΘεματική επικεφαλίδα
Δρεπανοκυτταρική νόσος ; Ποιότητα ζωής ; Χρόνιες ασθένειες -- Κοινωνικές απόψεις ; Χρόνιες ασθένειες -- Ψυχολογικές απόψειςΛέξεις κλειδιά
Μεσογειακή Αναιμία ; Επιπλοκές ; Ποιότητα ζωής ; Thalassemia ; Complications ; Quality of lifeΠερίληψη
Η Μεσογειακή Αναιμία αποτελεί ένα από τα πιο κοινά παγκοσμίως κληρονομικά νοσήματα και οδηγεί σε μερική ή ολική καταστολή της σύνθεσης των αλύσων αιμοσφαιρίνης στα ερυθρά αιμοσφαίρια. Η μεσογειακή αναιμία θεωρείται πλέον μία χρόνια νόσος, καθώς η εισαγωγή νέων θεραπευτικών μέσων έχει περιορίσει τις επιπλοκές της και έχει αυξήσει το προσδόκιμο ζωής των πασχόντων. Συνεπώς, δίνεται έμφαση αφενός στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών και αφετέρου στην πρόληψη της κληρονόμησης της νόσου. Σκοπός της παρούσας εργασίας είναι η διερεύνηση της ποιότητας ζωής των πασχόντων από β-Μείζονα Μεσογειακή Αναιμία. Η ποιοτική ανάλυση των δεδομένων της έρευνας έδειξε ότι η νόσος επηρεάζει τους τομείς που συνεπιδρούν στην ποιότητα ζωής των ασθενών, όπως η σωματική και η κοινωνική λειτουργικότητα καθώς και η ψυχική υγεία . Επιπλέον, από τις απαντήσεις των συμμετεχόντων στην έρευνα ασθενών διαφαίνεται η ανάγκη ενημέρωσης των ίδιων αλλά και του κοινωνικού συνόλου σχετικά με τη νόσο αλλά και η προτεραιότητα που πρέπει να δοθεί στην ψυχολογική υποστήριξη των ασθενών. Από το παρόν ερευνητικό εγχείρημα αλλά και το υπάρχον ερευνητικό υπόβαθρο είναι πρόδηλη η ανάγκη παρεμβάσεων που θα στοχεύουν στον εντοπισμό των παραγόντων που επιδρούν αρνητικά στην ποιότητα ζωής των ασθενών, οι οποίοι αφορούν τις οργανικές, από την ίδια τη νόσο ή τη θεραπεία της, τις ψυχολογικές και τις κοινωνικές συνέπειες της Μεσογειακής Αναιμίας.
Περίληψη
Thalassemia is one of the most common hereditary disorders worldwide and results in total or partial cessation of the hemoglobin chains’ synthesis in erythrocytes. Thalassemia is now considered a chronic disease, as the introduction of new therapeutic modalities has reduced its complications and has increased patients’ life expectancy. Therefore, the emphasis is placed in the amelioration of patients’ quality of life and in the prevention of the disorder. The aim of this study is to investigate the quality of life of patients with β-Thalassemia Major. The qualitative analysis of the survey data showed that the disease affects important aspects of patients’ quality of life, such as physical and social functioning and mental health. Moreover, the participants’ answers reveal the need to inform not only the patients but also the community about the disorder and to give priority to psychological support of these patients. Taking into consideration the present research and the existing research background, there is an obvious need for interventions that will aim to the identification of the factors which affect negatively the thalassemics’ quality of life and refer to the physical complications of the disorder or its therapy and the psychosocial impact.
Αριθμός σελίδων
139 σελ.Σχολή
Σχολή Κοινωνικών και Πολιτικών ΕπιστημώνΑκαδημαϊκό Τμήμα
Τμήμα Κοινωνικής και Εκπαιδευτικής ΠολιτικήςΤίτλος Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών
Θεσμοί και Πολιτικές ΥγείαςΓλώσσα
ΕλληνικάΠεριγραφή
Αριθμός Εισαγωγής: 011849-011850 cdΟι παρακάτω άδειες σχετίζονται με αυτό το τεκμήριο: