Μέτρηση της επιβάρυνσης των οικογενειακών φροντιστών ηλικιωμένων ασθενών με άνοια και χρήση των ΤΠΕ στη διαχείριση της κατ' οίκον φροντίδας
| dc.contributor.advisor | Λαζακίδου, Αθηνά | |
| dc.contributor.author | Ζαχαροπούλου, Γεωργία | |
| dc.date.accessioned | 2013-11-01T07:59:16Z | |
| dc.date.available | 2013-11-01T07:59:16Z | |
| dc.date.issued | 2013-09 | |
| dc.identifier.uri | http://amitos.library.uop.gr/xmlui/handle/123456789/631 | |
| dc.description.abstract | Τα άτομα που πάσχουν από κάποιας μορφής άνοια αυξάνονται συνεχώς, με αποτέλεσμα τη διόγκωση και του πληθυσμού των φροντιστών. Όμως η παροχή φροντίδας σε ένα μέλος της οικογένειας με άνοια αποτελεί μία στρεσσογόνα διαδικασία και συμβάλλει στην αύξηση της επιβάρυνσης με αρνητικές επιπτώσεις στη σωματική και ψυχική υγεία του φροντιστή. Σκοπός: Σκοπό της παρούσας μελέτης αποτελεί η μέτρηση του βαθμού επιβάρυνσης των οικογενειακών φροντιστών και η επισκόπηση των Τεχνολογιών Πληροφορικής και Επικοινωνίας που διευκολύνουν την διαχείριση της κατ’ οίκον φροντίδας και μειώνουν την επιβάρυνση. Υλικό και μέθοδος: Το δείγμα της μελέτης αποτέλεσαν 102 οικογενειακοί φροντιστές ανοϊκών ασθενών που ήταν καταγεγραμμένοι στα αρχεία της Νομαρχιακής Μονάδας Υγείας ΕΟΠΥΥ Καλαμάτας. Για την συλλογή των δεδομένων χρησιμοποιήθηκε η Κλίμακα μέτρησης επιβάρυνσης “The Zarit Burden Interview”, η οποία συμπληρώθηκε με δημογραφικά στοιχεία. Αποτελέσματα: Υψηλότερη επιβάρυνση παρουσίασε το 57,8% των φροντιστών (n = 59) σε σύνολο 102 φροντιστών, με τις γυναίκες να υπερτερούν σε ποσοστό 84,7% (n = 50). Ο σημαντικότερος λοιπόν παράγοντας ο οποίος μπορεί να προβλέψει την επιβάρυνση σε ένα άτομο που φροντίζει μέλος της οικογένειας του με άνοια, όπως φάνηκε σε αυτή τη μελέτη, είναι το φύλο, ενώ ακολουθούν τα προβλήματα υγείας του φροντιστή και το μορφωτικό του επίπεδο. Συμπεράσματα: Συμπερασματικά η μελέτη εντόπισε μεγάλο αριθμό φροντιστών που βιώνουν επιβάρυνση επιβεβαιώνοντας την ανάγκη ενδυνάμωσης, ενίσχυσης και στήριξής τους μέσω εθνικών στρατηγικών φροντίδας, υγείας και κοινωνικής πολιτικής, μέρος των οποίων πρέπει να αποτελούν και οι Τεχνολογίες Πληροφορικής και Επικοινωνίας. | el |
| dc.format.extent | 142 σελ. | el |
| dc.language.iso | el | el |
| dc.publisher | Πανεπιστήμιο Πελοποννήσου | el |
| dc.rights | Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/gr/ | * |
| dc.subject | Γεροντική άνοια -- Ασθενείς -- Φροντίδα | el |
| dc.title | Μέτρηση της επιβάρυνσης των οικογενειακών φροντιστών ηλικιωμένων ασθενών με άνοια και χρήση των ΤΠΕ στη διαχείριση της κατ' οίκον φροντίδας | el |
| dc.type | Μεταπτυχιακή διπλωματική εργασία | el |
| dc.contributor.committee | Λαζακίδου, Αθηνά | |
| dc.contributor.committee | Πρεζεράκος, Παναγιώτης | |
| dc.contributor.committee | Ζυγά, Σοφία | |
| dc.contributor.department | Τμήμα Νοσηλευτικής | el |
| dc.contributor.faculty | Σχολή Επιστημών Ανθρώπινης Κίνησης και Ποιότητας Ζωής | el |
| dc.contributor.master | Διοίκηση Υπηρεσιών Υγείας και Διαχείριση Κρίσεων | el |
| dc.subject.keyword | Οικογενειακοί φροντιστές | el |
| dc.subject.keyword | Άνοια | el |
| dc.subject.keyword | Επιβάρυνση φροντιστών | el |
| dc.subject.keyword | Περιβάλλον υποβοηθούμενης διαβίωσης | el |
| dc.subject.keyword | Ηλικιωμένοι ασθενείς | el |
| dc.description.abstracttranslated | Individuals who suffer from some form of dementia increased continuously, resulting in swelling and the population of caregivers. But providing care to a family member with dementia is a stressful process and contributes to the increased burden with adverse effects on physical and mental health of the caregiver. Aim: The aim of this study is to measure the burden of family caregivers and reviewing Information and Communication Technologies to facilitate the management of home care and decrease burden. Material and Method: The sample constituted102 family caregivers of patients with dementia who are recorded in the Prefectural Health Unit EOPYY of Kalamata. For collection data using the Scale measuring burden "The Zarit Burden Interview", which was supplemented by demographics. Results: Severe burden showed 57.8% caregivers (n = 59) in a total of 102 caregivers, with women outweigh in a percentage of 84,7% (n = 50). The most important factor which can predict the burden to a person who takes care of a family member with dementia, as shown in this study, are gender, followed by health problems and caregiver educational level. Conclusions: In conclusion, the study identified a large number of carers who are experiencing burden confirming the need to strengthen, reinforce and support them through national strategies of care, health & social policy, part of which must be also the Information and Communication Technologies. | el |
Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο
Αυτό το τεκμήριο εμφανίζεται στις ακόλουθες συλλογές
Εκτός από όπου επισημαίνεται κάτι διαφορετικό, το τεκμήριο διανέμεται με την ακόλουθη άδεια:
Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα
Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα