dc.contributor.advisor | Λαζακίδου, Αθηνά | |
dc.contributor.author | Αργειτάκου, Αικατερίνη | |
dc.date.accessioned | 2016-01-14T11:32:22Z | |
dc.date.available | 2016-01-14T11:32:22Z | |
dc.date.issued | 2015-10 | |
dc.identifier.uri | http://amitos.library.uop.gr/xmlui/handle/123456789/2574 | |
dc.description.abstract | Στα παιδιά με κινητικά προβλήματα κάθε μέρα αρχίζει και τελειώνει με θεραπεία, η οποία ενσωματώνεται τόσο στη ζωή του παιδιού όσο και στη ζωή των γονέων και ολόκληρης της οικογένειας με αποτέλεσμα η ζωή του παιδιού γίνεται θεραποκεντρική. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα τη στέρηση της οικογενειακής ζωής, τόσο από τους γονείς όσο και από τα παιδιά, και το μόνιμο άγχος της πραγμάτωσης των θεραπευτικών στόχων. Έντονο άγχος λοιπόν και ενοχές αισθάνονται οι γονείς οι οποίοι πολλές φορές πιστεύουν ότι οι δικές τους προσπάθειες δεν είναι αρκετές. Σε περίπτωση επιδείνωσης ή στασιμότητας της κατάστασης του παιδιού αυξάνονται οι ενοχές τους και πολλοί γονείς εμφανίζουν συμπτώματα αγχώδους διαταραχής και κατάθλιψης.
Σκοπός της παρούσας διπλωματικής εργασίας είναι να διερευνήσει, τη συχνότητα ανάπτυξης κατάθλιψης σε γονείς παιδιών με κινητικές αναπηρίες αναφορικά με τη παραγοντική δομή της κλίμακας ερωτηματολογίου του Beck – II, το οποίο προτείνει δυο παράγοντες οι οποίοι αντιστοιχούν σε διαφορετικές εκφάνσεις της κατάθλιψης. Συγκεκριμένα, ο πρώτος παράγοντας θεωρείται ότι αντιπροσωπεύει τη σωματική και συναισθηματική διάσταση της αυτό - αναφερόμενης κατάθλιψης και ο δεύτερος παράγοντας θεωρείται, ότι αντανακλά τη γνωστική διάσπαση της καταθλιπτικής συμπτωματολογίας.
Ως περίπτωση μελέτης και για τη συλλογή των δεδομένων πραγματοποιήθηκε πρωτογενής έρευνα και το δείγμα αποτέλεσαν γονείς κινητικά ανάπηρων παιδιών του ιδιωτικού υποστηρικτικού κέντρου αποκατάστασης παίδων «ΘΕΛΗΣΗ ΓΙΑ ΤΟ ΠΑΙΔΙ» κατά το χρονικό διάστημα από 1/7/2015 έως 31/8/2015 (Ν=126).
Ο σχεδιασμός είναι διερευνητικός, περιγραφικός. Προκειμένου να ολοκληρωθεί η παρούσα μελέτη, διενεργήθηκε αρχικά μία περιγραφική βιβλιογραφική αναζήτηση. Ως προς το ερευνητικό σκέλος της εργασίας, για τη συλλογή των δομένων πραγματοποιήθηκε πρωτογενής έρευνα με σκοπό να διερευνήσει τη συχνότητα αλλά και τη μορφή ανάπτυξης κατάθλιψης σε γονείς παιδιών με κινητικές αναπηρίες, μέσω του ερωτηματολογίου του Beck – II, στο οποίο τέθηκε η κατώτατη κρίσιμη τιμή της κλίμακας που αποτελεί ένδειξη καταθλιπτικής διάθεσης των γονέων του δείγματος, συνεκτιμώντας με τη μεγαλύτερη δυνατή ακρίβεια και ευαισθησία των παρακάτω τιμών:
Κλίμακα (0 – 9 δεν υπάρχει κατάθλιψη, (10 – 18) ήπια μορφή κατάθλιψης, (19 – 29) μέτρια μορφή κατάθλιψης, (30 – 63) σοβαρή μορφή κατάθλιψης, 63 και άνω πολύ σοβαρή μορφή κατάθλιψης.
Για την καλύτερη μελέτη των στοιχείων της έρευνας και την καλύτερη ανάλυση των ευρημάτων της, χρησιμοποιήθηκε το στατιστικό πακέτο IBM – SPSS Statistics v.22.0 έκδοση για Windows. Σε όλες τις αναλύσεις τέθηκε επίπεδο στατιστικής σημαντικότητας 5% (p=0,05).
Από τη στατιστική ανάλυση προέκυψε ότι, όσον αφορά τη συχνότητα κατάθλιψης των γονέων με κινητικά ανάπηρα τέκνα του ιδιωτικού υποστηρικτικού κέντρου αποκατάστασης παίδων «ΘΕΛΗΣΗ ΓΙΑ ΤΟ ΠΑΙΔΙ», στο μεγαλύτερο ποσοστό φάνηκε να παρουσιάζει, μέτρια έως σοβαρή μορφή κατάθλιψης με κατανομή 85,7% του συνόλου του δείγματος.
Διαπιστώνεται λοιπόν ότι, οι γονείς με κινητικά ανάπηρα παιδιά πράγματι βιώνουν μια από τις πιο στρεσογόνες εμπειρίες που η οικογένεια μπορεί να αντέξει και οι γονικές αντιδράσεις στην συνειδητοποίηση του γεγονότος ότι το παιδί τους είναι διαφορετικό, περιλαμβάνουν σοκ, ενοχή, θυμό, θλίψη και άγχος που οδηγούν σε μεγάλο ποσοστό από μέτρια έως σοβαρή μορφή κατάθλιψης. | el |
dc.format.extent | 80 σ. | el |
dc.language.iso | el | el |
dc.publisher | Πανεπιστήμιο Πελοποννήσου | el |
dc.rights | Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/gr/ | * |
dc.subject | Γονείς παιδιών με ειδικές ανάγκες | el |
dc.subject | Κατάθλιψη, Ψυχική | el |
dc.subject | Parents of children with disabilities | el |
dc.subject | Depression, Mental | el |
dc.title | Μελέτη Καταθλιπτικής Συμπτωματολογίας σε Γονείς Παιδιών με Κινητικές Αναπηρίες | el |
dc.type | Μεταπτυχιακή διπλωματική εργασία | el |
dc.contributor.committee | Ζυγά, Σοφία | |
dc.contributor.committee | Πρεζεράκος, Παναγιώτης | |
dc.contributor.department | Τμήμα Νοσηλευτικής | el |
dc.contributor.faculty | Σχολή Επιστημών Ανθρώπινης Κίνησης και Ποιότητας Ζωής | el |
dc.contributor.master | Διοίκηση Υπηρεσιών Υγείας και Διαχείριση Κρίσεων | el |
dc.subject.keyword | Κατάθλιψη | el |
dc.subject.keyword | Γονείς παιδιών με κινητικές αναπηρίες | el |
dc.subject.keyword | Έντονο άγχος | el |
dc.subject.keyword | Γονικές αντιδράσεις | el |
dc.subject.keyword | «ΘΕΛΗΣΗ ΓΙΑ ΤΟ ΠΑΙΔΙ» | el |
dc.subject.keyword | Μορφές κατάθλιψης | el |
dc.subject.keyword | Depression | el |
dc.subject.keyword | “WILL FOR THE CHILD” | el |
dc.subject.keyword | Stress | el |
dc.subject.keyword | Parents’ Reactions | el |
dc.subject.keyword | Parents of physically disabled children | el |
dc.subject.keyword | Forms of depression | el |
dc.description.abstracttranslated | When it comes to children with disabilities each day begins and ends with a treatment, which incorporates both in the child's life and the lives of the parents so that the child's life becomes ‘treatment-central’. The results are the deprivation of family life, both parents’ and children’s and the permanent stress of achieving the therapeutic targets. So the parents feel intense anxiety and guilt and sometimes they believe that their own efforts are not enough. In case of deterioration or stagnation of the child's situation their guilt is increases and many parents show symptoms of anxiety and depression.
The aim of this thesis is to investigate the frequency of depression development in parents of children with disabilities concerning the factorial structure of the questionnaire-scale Beck – II, which proposes two factors correspond to different aspects of depression. Specifically, the first factor is considered to represent the physical and emotional dimension of self-stated depression and the second factor is considered that reflects the cognitive disruption of depressive symptomatology.
In order to collect data, a primary research was conducted as a study case and the sample were parents of physically disabled children from the private rehabilitation center which supports the 'WILL FOR THE CHILD' during the period from 07.01.2015 to 08.31.2015 (N = 126).
The design is exploratory, descriptive. At first, a descriptive literature search was performed. In the part of the work that has to do with research, a primary research for data collection was conducted in order to investigate the frequency and the form of developing depression from parents of children with disabilities, through the questionnaire Beck - II, where the minimum critical value that entered the scale indicates depressed mood of the sampled parents, considering with utmost precision and sensitivity of the following values:
Scale (0 – 9) there is no depression (10 – 18) mild form of depression (19 – 29) moderate form of depression (30 – 63) severe depression, (63 and over) very severe form of depression.
In favor for the better study of survey data and the better analysis of the findings, we used the statistical package IBM – SPSS Statistics v.22.0 version for Windows. The significance statistical level of all analyses was placed at 5% (p = 0.05).
The statistical analysis showed that concerning the frequency of depression of parents with disabled children, from the private supportive pediatric rehabilitation center "WILL FOR THE CHILD", the biggest part seemed to present moderate to severe depression form with allocation of 85.7% from the entire sample.
It’s been occurred that parents with physically disabled children actually experience one of the most stressful experiences that the family can face. Also, the parents’ reactions to the reality that their child is different, including shock, guilt, anger, sadness and anxiety can lead to a high rate of moderate to severe depression. | el |