dc.contributor.advisor | Σπυριδάκης, Εμμανουήλ | |
dc.contributor.author | Παπαδημητρίου, Φωτεινή | |
dc.date.accessioned | 2023-05-27T14:48:44Z | |
dc.date.available | 2023-05-27T14:48:44Z | |
dc.date.issued | 2023-01 | |
dc.identifier.uri | https://amitos.library.uop.gr/xmlui/handle/123456789/7349 | |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.26263/amitos-854 | |
dc.description | Αριθμός Εισαγωγής: 013599 cd | el |
dc.description.abstract | Στόχοι: οι ασθενείς με μεσογειακή αναιμία ενδεχομένως να βιώνουν αρνητικά
συναισθήματα για την επιτυχία της θεραπείας, την ευημερία τους και το κόστος.
Σκοπός της παρούσας μελέτης είναι να εξετάσει την ποιότητα ζωής των ατόμων με
μεσογειακή αναιμία.
Ερευνητικός σχεδιασμός και μέθοδοι: Θα εξεταστεί επίσης κατά πόσο η ψυχολογική
κατάσταση των συμμετεχόντων επηρεάζεται από δημογραφικούς παράγοντες. Τέλος
θα εξεταστεί κατά πόσο η ποιότητα ζωής των συμμετεχόντων επηρεάζεται από την
ψυχολογική τους κατάσταση. Το εργαλείο της έρευνας ήταν το ερωτηματολόγιο.
Αποτελέσματα: Η έρευνα έδειξε ότι οι περισσότεροι ασθενείς έχουν πρόβλημα
κοινωνικής δυσλειτουργίας, βιώνουν άγχος που επηρεάζει την ποιότητα ζωής τους,
βιώνουν σωματικά συμπτώματα που αποτελούν πρόβλημα στην ποιότητα ζωής τους
και δεν έχουν πρόβλημα κατάθλιψης.
Συμπεράσματα: Η διαχείριση των ασθενών με μεσογειακή αναιμία είναι
αποτελεσματική, αν και δαπανηρή, αλλά τα συνολικά οφέλη δεν θεωρήθηκαν
πάντοτε βέλτιστα από τους ασθενείς. Οι προσπάθειες πρέπει να επικεντρωθούν στη
βελτίωση της αποδοχής και της ικανοποίησης των ασθενών από τη θεραπεία τους αυτό θα συμβάλει στην καλύτερη συμμόρφωση και, ως εκ τούτου, στην αύξηση της
αποτελεσματικότητας της θεραπείας και της συνολικής ευημερίας των ασθενών, με
την αναμενόμενη καλύτερη κατανομή των ανθρώπινων και οικονομικών πόρων. | el |
dc.format.extent | 115 | el |
dc.language.iso | el | el |
dc.publisher | Πανεπιστήμιο Πελοποννήσου | el |
dc.rights | Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/gr/ | * |
dc.subject | Δρεπανοκυτταρική νόσος | el |
dc.subject | Χρόνιες ασθένειες -- Κοινωνικές απόψεις -- Ελλάδα | el |
dc.subject | Χρόνιες ασθένειες -- Οικονομικές απόψεις -- Ελλάδα | el |
dc.subject | Χρόνιες ασθένειες -- Ψυχολογικές απόψεις -- Ελλάδα | el |
dc.subject | Ποιότητα ζωής | el |
dc.subject | Υπηρεσίες υγείας -- Ελλάδα | el |
dc.subject | Ιατρική οικονομική -- Ελλάδα | el |
dc.title | Μεσογειακή Αναιμία και Ποιότητα Ζωής: Κόστος Κλινικών Θεραπειών | el |
dc.type | Μεταπτυχιακή διπλωματική εργασία | el |
dc.contributor.committee | Σαρίδη, Μαρία | |
dc.contributor.committee | Σουλιώτης, Κυριάκος | |
dc.contributor.department | Τμήμα Κοινωνικής και Εκπαιδευτικής Πολιτικής | el |
dc.contributor.faculty | Σχολή Κοινωνικών και Πολιτικών Επιστημών | el |
dc.contributor.master | Οικονομία, Διοίκηση και Πολιτική Υγείας | el |
dc.subject.keyword | Θαλασσαιμία | el |
dc.subject.keyword | Μεσογειακή αναιμία | el |
dc.subject.keyword | Ποιότητα ζωής | el |
dc.subject.keyword | Πρόληψη | el |
dc.subject.keyword | Θεραπεία | el |
dc.subject.keyword | Thalassemia | el |
dc.subject.keyword | Quality of life | el |
dc.subject.keyword | Prevention | el |
dc.subject.keyword | Treatment | el |
dc.description.abstracttranslated | Objectives: Patients with thalassemia may feel low satisfaction, low compliance, with
possible negative feelings about treatment success, wellbeing and costs. The aim of
this study is to examine the quality of life of people with thalassemia.
Research design and methods. It will also examine whether the psychological status
of the participants is influenced by demographic factors. And finally it will be
examined whether the quality of life of the participants is influenced by their
psychological state. The instrument of the research was the questionnaire.
Results: the research showed that most of the patients have a problem of social
dysfunction, they experience anxiety that affects their quality of life, they experience
physical symptoms that are a problem in their quality of life and there is no problem
of depression.
Conclusions: The management of thalassemia patients is efficacious, although costly,
but overall benefits were not always perceived as optimal by patients. Efforts must be
focused to improve patients' acceptance and satisfaction with their therapy; this would
contribute to a better compliance and hence an increase in treatment effectiveness and
patients' overall wellbeing, with expected improved allocation of human and
economic resources. | el |