dc.contributor.advisor | Σουλιώτης, Κυριάκος | |
dc.contributor.author | Φουστέρης, Αντώνιος | |
dc.date.accessioned | 2016-09-01T10:35:51Z | |
dc.date.available | 2016-09-01T10:35:51Z | |
dc.date.issued | 2016-05 | |
dc.identifier.uri | http://amitos.library.uop.gr/xmlui/handle/123456789/2768 | |
dc.description | Αριθμός Εισαγωγής: 011534-011535 cd | el |
dc.description.abstract | Σκοπός της μελέτης: Η συμμετοχή των ασθενών στη λήψη αποφάσεων πολιτικής υγείας θεωρείται βασικό συστατικό ενός ασθενοκεντρικού συστήματος υγείας. Σκοπός της παρούσας μελέτης, είναι η αξιολόγηση του βαθμού συμμετοχής των συλλόγων ασθενών με ρευματικά νοσήματα στη λήψη αποφάσεων πολιτικής υγείας στις χώρες της Ευρώπης.
Μεθοδολογία: Ο βαθμός συμμετοχής των ασθενών στην πολιτική υγείας, καταγράφηκε με ηλεκτρονικό ερωτηματολόγιο σε συλλόγους ρευματοπαθών ασθενών σε κάθε ευρωπαϊκή χώρα. Τον Μάρτιο του 2016, ερωτηματολόγιο, προσαρμοσμένο από προηγούμενη ελληνική μελέτη, προωθήθηκε με τη μορφή του “survey monkey”, στους 36 εθνικούς συλλόγους μέλη του πανευρωπαϊκού συλλόγου ρευματοπαθών, PARE.
Αποτελέσματα: Συνολικά 14 σύλλογοι από την Ευρώπη ανταποκριθήκαν και συμμετείχαν στο δείγμα της μελέτης. Σε όλα τα πεδία πολιτικής υγείας που ερευνήθηκαν φάνηκε ότι γενικά η συμμετοχή των ρευματοπαθών ασθενών στην Ευρώπη δεν αποτελεί προϋπόθεση στη λήψη αποφάσεων πολιτικής υγείας. Ιδιαίτερα περιορισμένη είναι η συμμετοχή των ασθενών σε διοικητικά συμβούλια των νοσοκομείων, σε επιτροπές δεοντολογίας κλινικών μελετών και σε διαδικασίες αξιολόγησης των τεχνολογιών υγείας. Οι χώρες με μεγαλύτερη συμμετοχή των ασθενών φαίνεται να είναι η Μ. Βρετανία, το Ισραήλ, η Σουηδία και η Γερμανία.
Συμπεράσματα: Παρά τις σημαντικές προκλήσεις στη διαχείριση των ρευματικών νοσημάτων, η συμμετοχή των ασθενών στη χάραξη πολιτικής υγείας στην Ευρώπη, δεν είναι θεσμικά κατοχυρωμένη και όπου αυτή σημειώνεται έχει σποραδικό χαρακτήρα. | el |
dc.format.extent | 57 σελ. | el |
dc.language.iso | el | el |
dc.publisher | Πανεπιστήμιο Πελοποννήσου | el |
dc.rights | Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/gr/ | * |
dc.subject | Υγειονομική πολιτική -- Ευρωπαϊκή Ένωση, Χώρες της | el |
dc.subject | Υγειονομική πολιτική -- Συμμετοχή πολιτών | el |
dc.subject | Υγειονομικός σχεδιασμός -- Ευρωπαϊκή Ένωση, Χώρες της | el |
dc.subject | Ρευματισμός | el |
dc.title | Ο βαθμός συμμετοχής των συλλόγων ασθενών με ρευματικά νοσήματα στη λήψη αποφάσεων πολιτικής υγείας στην Ευρώπη | el |
dc.type | Μεταπτυχιακή διπλωματική εργασία | el |
dc.contributor.committee | Κοντιάδης, Ξενοφών | |
dc.contributor.committee | Τσαντίλας, Πέτρος | |
dc.contributor.department | Τμήμα Κοινωνικής και Εκπαιδευτικής Πολιτικής | el |
dc.contributor.faculty | Σχολή Κοινωνικών και Πολιτικών Επιστημών | el |
dc.contributor.master | Θεσμοί και Πολιτικές Υγείας | el |
dc.subject.keyword | Σύλλογοι ασθενών | el |
dc.subject.keyword | Συμμετοχή ασθενών | el |
dc.subject.keyword | Λήψη αποφάσεων πολιτικής υγείας | el |
dc.subject.keyword | Ρευματικά νοσήματα | el |
dc.subject.keyword | Patient organizations | el |
dc.subject.keyword | Health policy | el |
dc.subject.keyword | Patient participation | el |
dc.subject.keyword | Health policy decision-making | el |
dc.subject.keyword | Rheumatic diseases | el |
dc.description.abstracttranslated | Objectives: Patients’ involvement in health policy decision-making is considered as a critical component of patient-centered healthcare system. The purpose of this study is the evaluation of current participation of patients with Rheumatic diseases in health policy decision-making in Europe.
Methods: The level of participation of patients in health policy, was captured via an e-questionnaire towards patients associations in each European country. In March 2016, the questionnaire, adapted from a previous local study, was sent via “survey monkey”, to the 36 national patient organizations members of the European organization, PARE.
Results: Responses were received by 14 countries and comprise the study sample. The results show that overall, the participation of patients in the decision-making process is not a prerequisite for the aspects of health policy investigated. In particular, patient participation in the Board of Hospitals, in clinical trials ethics committees and in Health Technology Assessment process (HTA) is limited .The countries with higher patient participation seem to be the UK, Israel, Sweden and Germany.
Conclusions: Despite the significant challenges in the management of rheumatic diseases, patient participation in health policy decision-making in Europe, is not required or legislated and therefore happens only sporadically. | el |